Guadalajara, Jalisco.

Pacientes con lupus en el país denuncian la falta de medicamentos en el IMSS para su tratamiento.

Se trata del medicamento rituximab, un fármaco de inmunoterapia anticuerpo monoclonal cuyo precio oscila entre los 16 mil y los 60 mil pesos mensuales, según detalla Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los derechos de las personas con Lupus A.C. (CETLU):

“hay clínicas del IMSS en donde se dan ciertos biológicos, ahorita hay una escasez tremenda de uno que se llama rituximab que es el más común, en ningún lugar están dándolo, la gente está desesperada tratando de conseguir, si te interrumpen ese tratamiento lo que pasa en esta enfermedad es que te quitan los medicamentos y entonces todo se descontrola”.

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“En la mañana subimos una petición de ayuda para una compañera que está en Aguascalientes que no puede pagar el rituximab porque el sistema de salud le dice no hay ve y cómpralo pero cómo compras algo, los precios que ella encontró van de 16 mil a 30 mil pesos, de dónde sacas eso”.

• Las enfermedades autoinmunes, crónicas y degenerativas, no se pueden dar el lujo de suspender sus medicamentos un mes porque no hay en el sistema, porque no sólo deterioran su calidad de vida y sus órganos vitales, sino que pueden tener severas secuelas y pueden perder la vida.