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Guadalajara, Jalisco.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios informó sobre la falsificación del producto OZEMPiC® 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida), solución inyectable en pluma precargada que es prescrita para tratar diabetes y obesidad.
Esta alerta sanitaria se emite luego del análisis técnico-documental de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., que identificó la falsificación.
Se trata del medicamento con número de lote PP5K617 fecha de caducidad 08/2026.
La pluma precargada difiere de la pluma FLEXTOUCH® de Novo Nordisk México, S.A. de C.V. Por esta razón, la dependencia advierte que representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte.
EFE/EPA/ALLISON DINNER
Riesgos y regulación del medicamento Ozempic
Además, no se tiene certeza sobre las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia y calidad.
Además de que se desconoce si el producto mantiene las condiciones de almacenamiento (temperatura, humedad y luz) para este tipo de insumos, lo que aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas.
- El producto OZEMPiC® 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida) requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud (LGS). Su uso indiscriminado y sin supervisión médica, puede representar un riesgo para la salud de los consumidores.
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