Guadalajara, Jalisco. 

La Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos, denunció que el Poder Judicial Federal acaba de "revivir" la patente del principio activo "Denosumab" comercializado como Prolia lo cual representa un grave retroceso jurídico institucional y vulnera el Derecho Humano a la Salud.

ANAFAM denuncia reactivación de patente denosumab

La ANAFAM, también integrante de la Asociación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica explicó en un comunicado que la patente de este medicamento había expirado en 2022 lo que permitió la entrada legal de medicamentos genéricos y biocomparables al mercado mexicano,

pero ahora, la reactivación de la patente, tres años después de su vencimiento vulnera los principios de certeza y seguridad jurídica

al modificar de forma retroactiva las condiciones bajo las cuales operan los actores del sector farmacéutico.

Impacto en el sector farmacéutico y derecho a la salud

Es decir, ya no se podrá comercializar el genérico de "denosumab", se trata de un anticuerpo monoclonal utilizado para tratar la osteoporosis severa, pérdida ósea por tratamientos oncológicos (mama/próstata), tumores óseos y para prevenir fracturas en cáncer con metástasis ósea.

Esta medida vulnera directamente el derecho humano a la salud al limitar la disponibilidad de tratamientos más accesibles para pacientes con cáncer óseo y osteoporosis, impactando tanto a las familias como al presupuesto de las instituciones públicas.

Este medicamento de patente cuesta más de 10 mil pesos una sola inyección.

El director de ANAFAM, Ricardo del Olmo advirtió que resucitar una patente que expiró de manera legítima en 2022 altera la competencia, rompe con la certeza y la seguridad jurídica que deben regir al sector farmacéutico y envía una señal de profunda incertidumbre a inversionistas, fabricantes y proveedores.

Hizo un llamado al gobierno mexicano para revisar este fallo y garantice el derecho a la salud de los mexicanos.

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